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Setting the stage for newborn screening and gene therapy: a disease-specific retrospective survey of FHL2 and 3

Inborn Errors Working Party (IEWP)
Type d'étude:
Numéro de l'étude:
8427022/3
Type de traitement à base de cellules souches:
Allogénique
Maladies:
Troubles héréditaires
Titre court:
FHL2/3 study
Objectif principal:
 
Principaux critères d'inclusion:
 
Pays:
Tous les pays membres de l'EBMT
Investigateur principal:
Stephan Ehl, Despina Moshous, Claire Booth, Sujal Ghosh
Coordinateur EBMT de l'étude:
Tiarlan Sirait
E-mail du coordinateur de l'étude:
iewpebmt@lumc.nl
Unité d'étude EBMT:
Unité d'études de Leiden
Raison du traitement des données personnelles:
Les données des patients sont nécessaires pour pouvoir identifier le patient et calculer son âge à tout moment (impact sur les EIG et réponse aux médicaments cliniques). Les données personnelles sur les soins de santé font partie du CV collecté pour prouver la qualification appropriée pour la conduite de l'essai.
Catégories de données personnelles collectées:
Date de Naissance / Année de Naissance, Genre
Données médicales déjà déclarées au registre EBMT
Questionnaire spécifique à l'étude (MED-C)
Destinataires pouvant accéder aux données:
Unité d'études de Leiden
Unité statistique
Investigateurs
Sous-traitants tiers de données personnelles pour le compte de l'EBMT/Prestataire de services:
Oui

Privacy notices

Article 6 base légale pour le traitement des données personnelles:
Article 6.1 (a) - Consentement (Collecte)
Base de l'article 9 pour le traitement des données de catégorie spéciale:
Article 9(2) (a) - Consentement (Collecte)

Data Protection Impact Assessments

Droits accessibles aux personnes:
Accès
Portabilité des données
Rectification
Objection
Suppression
Une évaluation de l'impact (DPIA) sur la protection des données est-elle requise ?:
Analyse d'impact réalisée pour le registre EBMT (études WP & NIS)
Calendrier de conservation (si possible):
Au moins 5 ans après le rapport final ou la première publication des résultats de l'étude