Lymphoma Working Party (LWP)
Type d'étude:
Numéro de l'étude:
84032227
Type de traitement:
Allogénique
Maladies:
Lymphome non hodgkinien (LNH)
Titre court:
Allo-HSCT dans le LCPNS
Objectif principal:
Évaluer l’efficacité de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-HSCT) dans le lymphome primitif du système nerveux central (LPSNC) et, dans un second temps, si la faisabilité le permet, la comparer aux patients traités par thérapie CAR-T anti-CD19 dans le même contexte, à l’aide d’une analyse appariée (matched-pair).
Principaux critères d'inclusion:
Adultes (> 18 ans) atteints de lymphome primitif du système nerveux central (LPSNC), traités par greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-HSCT) entre 2016 et la date de clôture de la base de données (2023).
Pays:
Tous les pays membres de l'EBMT
Investigateur principal:
Dr. Igor KOS
Coordinateur EBMT de l'étude:
Diane Marie BACABAC
E-mail du coordinateur de l'étude:
diane.bacabac@ebmt.org
Unité d'étude EBMT:
Unité d'études de Paris
Raison du traitement des données personnelles:
Recherche et développement de procédures nouvelles et améliorées de transplantation, de thérapie cellulaire et d'immunosuppression.
Catégories de données personnelles collectées:
Date de Naissance / Année de Naissance, Genre
Données médicales déjà déclarées au registre EBMT
Destinataires pouvant accéder aux données:
Unité d'études de Paris
Unité statistique
Sous-traitants tiers de données personnelles pour le compte de l'EBMT/Prestataire de services:
Non
Privacy notices
Article 6 base légale pour le traitement des données personnelles:
Article 6.1 (a) - Consentement (Collecte)
Base de l'article 9 pour le traitement des données de catégorie spéciale:
Article 9(2) (a) - Consentement (Collecte)
Data Protection Impact Assessments
Droits accessibles aux personnes:
Accès
Portabilité des données
Rectification
Objection
Suppression
Une évaluation de l'impact (DPIA) sur la protection des données est-elle requise ?:
Analyse d'impact réalisée pour le registre EBMT (études WP & NIS)
Calendrier de conservation (si possible):
Au moins 5 ans après le rapport final ou la première publication des résultats de l'étude