Lymphoma Working Party (LWP)
Type d'étude:
Numéro de l'étude:
2026-R-08
Type de traitement:
Autologous
Maladies:
Non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL)
Titre court:
HDCT/ASCT in CTCL
Objectif principal:
The aim of this study is to evaluate the survival outcomes and relapse rates of
patients with CTCL treated with HDCT/ASCT. The main objective of the analysis is
to investigate whether it is possible to bring patients with HDCT/ASCT into longterm
remission. We want to answer the question, whether such a toxic therapy
offers any benefit for patients and should therefore be included in the treatment
algorithm for CTCL. To this end, the toxicities caused by the therapy will be
evaluated. In addition, it will be investigated whether there are factors that are
associated with a particularly good or poor response. Overall, this study should
help to generate evidence in this area.
patients with CTCL treated with HDCT/ASCT. The main objective of the analysis is
to investigate whether it is possible to bring patients with HDCT/ASCT into longterm
remission. We want to answer the question, whether such a toxic therapy
offers any benefit for patients and should therefore be included in the treatment
algorithm for CTCL. To this end, the toxicities caused by the therapy will be
evaluated. In addition, it will be investigated whether there are factors that are
associated with a particularly good or poor response. Overall, this study should
help to generate evidence in this area.
Principaux critères d'inclusion:
- Diagnosis of CTCL
- 18 years or older
- HDCT/ASCT in the period between 2010-2023
- 18 years or older
- HDCT/ASCT in the period between 2010-2023
Pays:
Tous les pays membres de l'EBMT
Investigateur principal:
Dr. Imke KARSTEN
Coordinateur EBMT de l'étude:
Irma KHVEDELIDZE
E-mail du coordinateur de l'étude:
irma.khvedelidze@ebmt.org
Raison du traitement des données personnelles:
Les données des patients sont nécessaires pour pouvoir identifier le patient et calculer son âge à tout moment (impact sur les EIG et réponse aux médicaments cliniques). Les données personnelles sur les soins de santé font partie du CV collecté pour prouver la qualification appropriée pour la conduite de l'essai.
Catégories de données personnelles collectées:
Date de Naissance / Année de Naissance, Genre
Données médicales déjà déclarées au registre EBMT
Destinataires pouvant accéder aux données:
Unité d'études de Paris
Unité statistique
Sous-traitants tiers de données personnelles pour le compte de l'EBMT/Prestataire de services:
Non
Privacy notices
Article 6 base légale pour le traitement des données personnelles:
Article 6.1 (a) - Consentement (Collecte)
Base de l'article 9 pour le traitement des données de catégorie spéciale:
Article 9(2) (a) - Consentement (Collecte)
Data Protection Impact Assessments
Droits accessibles aux personnes:
Accès
Portabilité des données
Rectification
Objection
Suppression
Une évaluation de l'impact (DPIA) sur la protection des données est-elle requise ?:
Analyse d'impact réalisée pour le registre EBMT (études WP & NIS)
Calendrier de conservation (si possible):
Au moins 5 ans après le rapport final ou la première publication des résultats de l'étude