Cellular Therapy & Immunobiology Working Party  (CTIWP)
              Acute Leukemia Working Party (ALWP)
          Type d'étude:
    
Numéro de l'étude:
    8420046
      Type de traitement:
    Allogénique - Non apparentée
      Maladies:
    Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL)
          Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA)
          Chronic Lymphocytic Leukaemia (CLL)
          Leucémie Myéloïde Chronique (LMC)
          Chronic Lymphocytic Leukaemia (CLL)
          Syndrome Myélodysplasique (MDS) ou MDS/MPN
          Autres tumeurs malignes myéloïdes ou lymphoïdes
          Myélome multiple (MM) ou autre dyscrasies plasmocytaires (PCD)
          Lymphome non hodgkinien (LNH)
      Titre court:
    Disease-specific HLA effects in PTCy-HCT
      Objectif principal:
    Principaux critères d'inclusion:
    Pays:
    Tous les pays membres de l'EBMT
      Investigateur principal:
    Unité d'étude EBMT:
    Unité d'études de Leiden
      Raison du traitement des données personnelles:
    Les données des patients sont nécessaires pour pouvoir identifier le patient et calculer son âge à tout moment (impact sur les EIG et réponse aux médicaments cliniques). Les données personnelles sur les soins de santé font partie du CV collecté pour prouver la qualification appropriée pour la conduite de l'essai.
      Catégories de données personnelles collectées:
    Date de Naissance / Année de Naissance, Genre
          Données médicales déjà déclarées au registre EBMT
      Destinataires pouvant accéder aux données:
    Unité d'études de Leiden
          Unité d'études de Paris
      Sous-traitants tiers de données personnelles pour le compte de l'EBMT/Prestataire de services:
    Non
      Privacy notices
Article 6 base légale pour le traitement des données personnelles:
    Article 6.1 (a) - Consentement (Collecte)
      Base de l'article 9 pour le traitement des données de catégorie spéciale:
    Article 9(2) (a) - Consentement (Collecte)
      Data Protection Impact Assessments
Droits accessibles aux personnes:
    Accès
          Portabilité des données
          Rectification
          Objection
          Suppression
      Une évaluation de l'impact (DPIA) sur la protection des données est-elle requise ?:
    Analyse d'impact réalisée pour le registre EBMT (études WP & NIS)
      Calendrier de conservation (si possible):
    Au moins 5 ans après le rapport final ou la première publication des résultats de l'étude