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Development of a prognostic model for survival after allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) in patients with myelodysplastic neoplasms (MDS) using machine learning

Chronic Malignancies Working Party (CMWP)
Type d'étude:
Études rétrospectives
Numéro de l'étude:
42205691
Type de traitement:
Allogénique
Maladies:
Syndrome Myélodysplasique (MDS) ou MDS/MPN
Titre court:
MDS AI
Objectif principal:
● To identify risk factors for survival after allo-HCT in patients with MDS.
● To develop a prognostic model for survival after allo-HCT using machine learning methods.
Principaux critères d'inclusion:
● Patients’ Age: All adults 18 years and more.
● Diagnosis: MDS patients.
● No of transplant: First allo-HCT only.
Period Analysed: January 2015 to January 2022.
Stem Cell Source: BM and PB regardless of HLA compatibility.
Pays:
Tous les pays membres de l'EBMT
Investigateur principal:
Donal P. McLornan, Carmelo Gurnari, Adrián Mosquera Orgueira, Marie Robin
Coordinateur EBMT de l'étude:
Joe Tuffnell
E-mail du coordinateur de l'étude:
cmwp@ebmt.org
Unité d'étude EBMT:
Unité d'études de Leiden
Raison du traitement des données personnelles:
Recherche et développement de procédures nouvelles et améliorées de transplantation, de thérapie cellulaire et d'immunosuppression.
Catégories de données personnelles collectées:
Date de Naissance / Année de Naissance, Genre
Données médicales déjà déclarées au registre EBMT
Destinataires pouvant accéder aux données:
Unité d'études de Leiden
Unité statistique
Investigateurs
External statistician specialized in AI
Sous-traitants tiers de données personnelles pour le compte de l'EBMT/Prestataire de services:
Oui

Privacy notices

Article 6 base légale pour le traitement des données personnelles:
Article 6.1 (a) - Consentement (Collecte)
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Article 9(2) (a) - Consentement (Collecte)

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Accès
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Une évaluation de l'impact (DPIA) sur la protection des données est-elle requise ?:
Analyse d'impact réalisée pour le registre EBMT (études WP & NIS)
Calendrier de conservation (si possible):
Au moins 5 ans après le rapport final ou la première publication des résultats de l'étude