Lymphoma Working Party (LWP)
Type d'étude:
Numéro de l'étude:
2025-R-06 (84032228)
Type de traitement:
Allogeneic
Autologous
Maladies:
Non-Hodgkin’s Lymphoma (NHL)
Titre court:
Transplantation for aggressive NK-cell leukemia
Objectif principal:
Investigate outcomes of ANKL patients after auto-SCT and allo-SCT
Principaux critères d'inclusion:
1. Confirmed diagnosis of aggressive NK-cell leukemia (ANKL), verified through pathology reports and central review of diagnostic reports
2. First Auto-SCT and/or first allo-SCT between 2005 and 2024
3. Patients aged >= 18 years old at transplant
2. First Auto-SCT and/or first allo-SCT between 2005 and 2024
3. Patients aged >= 18 years old at transplant
Pays:
Tous les pays membres de l'EBMT
Investigateur principal:
Dr. Philipp Berning & Dr. Norbert Schmitz
Coordinateur EBMT de l'étude:
Ngan Phi
E-mail du coordinateur de l'étude:
ngan.phi@ebmt.org
Unité d'étude EBMT:
Unité d'études de Paris
Raison du traitement des données personnelles:
Les données des patients sont nécessaires pour pouvoir identifier le patient et calculer son âge à tout moment (impact sur les EIG et réponse aux médicaments cliniques). Les données personnelles sur les soins de santé font partie du CV collecté pour prouver la qualification appropriée pour la conduite de l'essai.
Catégories de données personnelles collectées:
Date de Naissance / Année de Naissance, Genre
Données médicales déjà déclarées au registre EBMT
Questionnaire spécifique à l'étude (MED-C)
Flow Cytometry reports / Pathology reports or any available diagnostic report
Destinataires pouvant accéder aux données:
Unité d'études de Paris
Sous-traitants tiers de données personnelles pour le compte de l'EBMT/Prestataire de services:
Oui
Privacy notices
Article 6 base légale pour le traitement des données personnelles:
Article 6.1 (a) - Consentement (Collecte)
Base de l'article 9 pour le traitement des données de catégorie spéciale:
Article 9(2) (a) - Consentement (Collecte)
Data Protection Impact Assessments
Droits accessibles aux personnes:
Accès
Portabilité des données
Rectification
Objection
Suppression
Une évaluation de l'impact (DPIA) sur la protection des données est-elle requise ?:
Analyse d'impact réalisée pour le registre EBMT (études WP & NIS)
Calendrier de conservation (si possible):
Au moins 5 ans après le rapport final ou la première publication des résultats de l'étude