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Comparison of outcomes of myelofibrosis patients undergoing 1st matched sibling donor (MSD) allo- HCT receiving either PTCy based or other “conventional GVHD prophylaxis”

Chronic Malignancies Working Party (CMWP)
Type d'étude:
Numéro de l'étude:
42201096
Type de traitement:
Allogeneic
Allogeneic - Related
Maladies:
Myeloproliferative Neoplasm (MPN)
Titre court:
PTCy vs standard GvHD prophylaxis for MSD in myelofibrosis
Objectif principal:
To compare graft-versus-host disease-relapse free survival (GRFS) in the PTCY vs other GvHD prophylaxis in patients transplanted for myelofibrosis
Principaux critères d'inclusion:
Patient’s age more than 18 years
Myelofibrosis (primary and post-ET/PV)
First allo-transplant from a matched sibling donor with the use of peripheral blood or bone marrow as stem cell source
Transplant period 2014-2022
Pays:
Tous les pays membres de l'EBMT
Investigateur principal:
Patrizia Chiusolo
Coordinateur EBMT de l'étude:
Linda Koster
E-mail du coordinateur de l'étude:
cmwp@ebmt.org
Unité d'étude EBMT:
Unité d'études de Leiden
Raison du traitement des données personnelles:
Recherche et développement de procédures nouvelles et améliorées de transplantation, de thérapie cellulaire et d'immunosuppression.
Catégories de données personnelles collectées:
Date de Naissance / Année de Naissance, Genre
Données médicales déjà déclarées au registre EBMT
Destinataires pouvant accéder aux données:
Unité d'études de Leiden
Unité statistique
Investigateurs
Sous-traitants tiers de données personnelles pour le compte de l'EBMT/Prestataire de services:
Non

Privacy notices

Article 6 base légale pour le traitement des données personnelles:
Article 6.1 (a) - Consentement (Collecte)
Base de l'article 9 pour le traitement des données de catégorie spéciale:
Article 9(2) (a) - Consentement (Collecte)

Data Protection Impact Assessments

Droits accessibles aux personnes:
Accès
Portabilité des données
Rectification
Objection
Suppression
Une évaluation de l'impact (DPIA) sur la protection des données est-elle requise ?:
Analyse d'impact réalisée pour le registre EBMT (études WP & NIS)
Calendrier de conservation (si possible):
Au moins 5 ans après le rapport final ou la première publication des résultats de l'étude