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Severity and response criteria in transplant-associated thrombotic microangiopathy

Transplant Complications Working Party (TCWP)
Type d'étude:
Retrospective Studies
Numéro de l'étude:
84110113
Type de traitement:
Allogeneic
Maladies:
All diseases
Titre court:
TA-TMA severity score
Objectif principal:
Identify the risk factors that impact Overall Survival after TA-TMA after allo (related to the patient, previous allogeneic transplantation and diagnosis criteria at time of TA-TMA diagnosis)
Principaux critères d'inclusion:
1) Last allogeneic stem cell transplantation between 2019-2024
2) TA-TMA diagnosed under institutional guidelines
3) Age ≥18 years at HCT
4) All cell sources
5) All donor types (related, unrelated, haploidentical)
6) Diagnosis of haematological malignancy
Pays:
Tous les pays membres de l'EBMT
Investigateur principal:
Ivan Moiseev
Coordinateur EBMT de l'étude:
William Boreland
E-mail du coordinateur de l'étude:
william.boreland@ebmt.org
Unité d'étude EBMT:
Unité d'études de Paris
Raison du traitement des données personnelles:
Recherche et développement de procédures nouvelles et améliorées de transplantation, de thérapie cellulaire et d'immunosuppression.
Catégories de données personnelles collectées:
Date de Naissance / Année de Naissance, Genre
Données médicales déjà déclarées au registre EBMT
Questionnaire spécifique à l'étude (MED-C)
Destinataires pouvant accéder aux données:
Unité d'études de Paris
Sous-traitants tiers de données personnelles pour le compte de l'EBMT/Prestataire de services:
Non

Privacy notices

Article 6 base légale pour le traitement des données personnelles:
Article 6.1 (a) - Consentement (Collecte)
Base de l'article 9 pour le traitement des données de catégorie spéciale:
Article 9(2) (a) - Consentement (Collecte)

Data Protection Impact Assessments

Droits accessibles aux personnes:
Accès
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Objection
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Une évaluation de l'impact (DPIA) sur la protection des données est-elle requise ?:
Analyse d'impact réalisée pour le registre EBMT (études WP & NIS)
Calendrier de conservation (si possible):
Au moins 5 ans après le rapport final ou la première publication des résultats de l'étude