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A Phase III Randomized, Placebo-controlled Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-8228 (Letermovir) for the Prevention of Clinically Significant Human Cytomegalovirus (CMV) Infection in Adult, CMV-Seropositive Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipients

Type d'étude:

Clinical Trials Phase I-III

Numéro de l'étude:

2013-003831-31

Type de traitement à base de cellules souches:

Maladies:

Complications: infectious

Titre court:

MK8228

Objectif principal:

To evaluate the efficacy of MK-8228 in the prevention of clinically significant CMV infection through Week 24 (~6 months) post-transplant following administration of MK-8228 or placebo.

Principaux critères d'inclusion:

Pays:

Autriche

Belgique

Brésil

Canada

Finlande

France

Allemagne

Italie

Japon

Lituanie

Nouvelle-Zélande

Peru

Pologne

Roumanie

Corée du Sud

Espagne

Suède

Turquie

Royaume Uni

États-Unis

Investigateur principal:

Coordinateur EBMT de l'étude:

Sue Philpott