Inborn Errors Working Party (IEWP)
Type d'étude:
Numéro de l'étude:
8427025
Type de traitement à base de cellules souches:
Allogénique - Haplo-identique
Maladies:
Troubles héréditaires
Titre court:
CGD Haplo
Objectif principal:
OS, EFS, GRFS, CRFS in CGD recipients of haplo-transplant
Principaux critères d'inclusion:
Only first haplo-identical transplant will be included. Haplo-HSCT performed in rescue after failure of a first transplant (any donor but haplo) will not be included
Pays:
Tous les pays membres de l'EBMT
Investigateur principal:
Benedicte Neven
Coordinateur EBMT de l'étude:
Tiarlan Sirait
E-mail du coordinateur de l'étude:
iewp@ebmt.org
Unité d'étude EBMT:
Unité d'études de Leiden
Raison du traitement des données personnelles:
Les données des patients sont nécessaires pour pouvoir identifier le patient et calculer son âge à tout moment (impact sur les EIG et réponse aux médicaments cliniques). Les données personnelles sur les soins de santé font partie du CV collecté pour prouver la qualification appropriée pour la conduite de l'essai.
Recherche et développement de procédures nouvelles et améliorées de transplantation, de thérapie cellulaire et d'immunosuppression.
Catégories de données personnelles collectées:
Données médicales déjà déclarées au registre EBMT
Questionnaire spécifique à l'étude (MED-C)
Destinataires pouvant accéder aux données:
Unité d'études de Leiden
Sous-traitants tiers de données personnelles pour le compte de l'EBMT/Prestataire de services:
Oui
Privacy notices
Article 6 base légale pour le traitement des données personnelles:
Article 6.1 (a) - Consentement (Collecte)
Base de l'article 9 pour le traitement des données de catégorie spéciale:
Article 9(2) (a) - Consentement (Collecte)
Data Protection Impact Assessments
Droits accessibles aux personnes:
Accès
Portabilité des données
Rectification
Objection
Suppression
Une évaluation de l'impact (DPIA) sur la protection des données est-elle requise ?:
Analyse d'impact réalisée pour le registre EBMT (études WP & NIS)
Calendrier de conservation (si possible):
Au moins 5 ans après le rapport final ou la première publication des résultats de l'étude